Determinación de la actividad antifúngica de janthinobacterium lividum y las fracciones de violaceína frente a fusarium oxysporum
La floricultura es un sector de gran importancia en la economía colombiana, el cual se ha venido destacando como un actor elemental y activo en el desarrollo del país. Sin embargo, los ingresos que llegan al país y la garantía de la calidad del producto, como la enfermedad de marchitamiento vascular...
| Autor Principal: | Cardoso Cardoso, Mayra Alexandra |
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| Formato: | bachelorThesis |
| Publicado: |
Pontificia Universidad Javeriana
2015
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://hdl.handle.net/10554/11767 |
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| Sumario: |
La floricultura es un sector de gran importancia en la economía colombiana, el cual se ha venido destacando como un actor elemental y activo en el desarrollo del país. Sin embargo, los ingresos que llegan al país y la garantía de la calidad del producto, como la enfermedad de marchitamiento vascular causada por el hongo Fusarium oxysporum f sp. dianthi. La bacteria Janthinobacterium lividum se ha reportado que tiene la capacidad de controlar el desarrollo de Fusarium oxysporum in vitro mediante la secreción de metabolitos antifúngicos como la violaceína. Este trabajo tiene como objetivo determinar un efecto antagónico generado por Janthinobacterium lividum contra un aislamiento de Fusarium oxysporum. Se inició el estudio evaluando las diferentes condiciones de cultivo para Janthinobacterium lividum y Fusarium oxysporum, se procedió con un enfrentamiento de los microorganismos en cultivo dual en medio PDA y Czapeck. Luego se inocularon colonias de J. lividum en 100 ml de medio líquido de triptona al 1% hasta obtener una densidad óptica (DO) de 1 a 660nm, ya establecida la densidad óptica anterior se agregó el inóculo en 100 ml de triptona al 1%, y se incubó por 72 horas a 23ºC a 200 rpm, en condiciones de luz. Pasado este tiempo, se tomaron alícuotas de 10 ml, y fueron colocadas en tubos falcon de 50 ml, se centrifugaron a 3.661 x g durante 5 minutos y se separaron los sobrenadantes de los pellet. Los pellet se resuspendieron en 400 ?l de triptona al 1% y 400 ?l de SDS al 10% (v/v), se agitó durante 5 minutos a 23ºC, y los sobrenadantes obtenidos con antelación fueron pasados por un filtro de 0.22 ?. A los pellets resuspendidos y a los sobrenadantes crudos se les agregó acetato de etilo (EtOAc) en relación 1:3 (v/v) en un embudo de decantación. Al haber realizado la anterior mezcla, se observó una diferenciación de fases líquidas. |
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