Identificación del fenotipo RH-HR en parejas que acuden a la unidad de fertilidad y esterilidad Clínica Concebir en Quito, 2013
Introducción.- El estudio de la variabilidad fenotípica del sistema Rh ha permitido establecer los principales fenotipos existentes en la población de estudio así como la probabilidad de producirse una incompatibilidad materno-fetal, sin embargo el antígeno estudiado por mucho tiempo fue el D y sus...
| Autor Principal: | Sojo Lafaurie, Jaime Eduardo |
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| Formato: | bachelorThesis |
| Idioma: | spa |
| Publicado: |
Quito / PUCE / 2014
2015
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://repositorio.puce.edu.ec/handle/22000/7718 |
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| Sumario: |
Introducción.- El estudio de la variabilidad fenotípica del sistema Rh ha permitido establecer los principales fenotipos existentes en la población de estudio así como la probabilidad de producirse una incompatibilidad materno-fetal, sin embargo el antígeno estudiado por mucho tiempo fue el D y sus variantes. Las diferentes patologías como la enfermedad hemolítica del recién nacido, las reacciones de hipersensibilidad en transfusiones sanguíneas y las anemias hemolíticas autoinmunes, han despertado un gran interés en los diferentes grupos sanguíneos, en especial los más inmunogénicos. Actualmente se han reportado inmunizaciones ocasionadas por el resto de antígenos denominados CE/ce, diferentes entre el padre y la madre. Este estudio tuvo el objetivo de determinar la probabilidad de que se presente un riesgo de inmunización fetal mediante la identificación del fenotipo Rh-Hr en parejas. Materiales y Métodos.- Es un estudio descriptivo, de corte transversal que se buscó determinar la frecuencia de fenotipos Rh en un grupo característico donde se analizaron 192 parejas (384 personas) que acudieron a la Unidad de Fertilidad y Esterilidad Clínica Concebir en Quito, durante el año 2013. De las cuales se realizó tipificación sanguínea para el sistema ABO, la identificación del fenotipo Rh, mediante la técnica de aglutinación en tubo y a través del fenotipo determinar los posibles genotipos de cada pareja. Resultados.- Los fenotipos de mayor frecuencia fueron 27.6% CcDee, seguido del 17.97% CcDEe, el 15.89% a ccDee, el 15.62% a CCDee, 9.38% a ccDEe, 5,21% a CcDEE, 4.95% a ccDEE, 2,34 % a CCDEe y 0.78% a ccdee, se estableció que 42 parejas tienen la probabilidad de desarrollo de aloinmunización por la existencia de diferentes antígenos del sistema Rh y de acuerdo a las leyes de herencia Mendeliana el niño heredará un haplotipo paterno diferente al que posee la madre, esta afirmación se corroboró al determinar que las mujeres presentan un fenotipo CcDEe en el 28.12% del total, en comparación al masculino que solo tiene una prevalencia del 7.8%. Conclusiones y Recomendaciones. Los hallazgos encontrados en este estudio alertan a los laboratorios privados y públicos dedicados a la tipificación sanguínea, que se incluya la detección de los fenotipos del Rh especialmente en mujeres sean estas portadoras o no del antígeno D, esto ayudará a alertar sobre la posibilidad de aloinmunización y de esta manera realizar un seguimiento adecuado en un embarazo. |
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