Determinación de drepanocitosis en niños afroecuatorianos de 4 a 12 años de edad residentes en Piquiucho en el Valle del Chota, 2013
La drepanocitosis es una enfermedad hereditaria, distribuida en todo el mundo como un gen autosómico recesivo. Los sujetos heterocigotos (AS) se designan como portadores, o que tienen el rasgo drepanocítico. Los homocigotos (SS) sufren de anemia drepanocítica. (Jiménez, 2010) La drepanocitosis q...
| Autor Principal: | Cuero Angulo, Rocío del Pilar |
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| Otros Autores: | Yajamín Unda, Cathy del Rocío |
| Formato: | bachelorThesis |
| Idioma: | spa |
| Publicado: |
PUCE
2015
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://repositorio.puce.edu.ec/handle/22000/8764 |
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| Sumario: |
La drepanocitosis es una enfermedad hereditaria, distribuida en todo el mundo como un
gen autosómico recesivo. Los sujetos heterocigotos (AS) se designan como portadores, o
que tienen el rasgo drepanocítico. Los homocigotos (SS) sufren de anemia drepanocítica.
(Jiménez, 2010)
La drepanocitosis que caracteriza a esta enfermedad se inicia desde los primeros meses de
vida. En los menores de cinco años, la hepatoesplenomegalia es frecuente y a medida que
se producen los infartos del bazo, se manifiesta una disminución progresiva de su tamaño,
alteración que se conoce autoesplenectomia.
Para el diagnóstico de la drepanocitosis se necesita conocer los antecedentes médicos y el
examen físico completo. Los procedimientos de diagnóstico para la anemia drepanocítica
incluyen exámenes de sangre como la biometría hemática, bilirrubinas séricas,
metabisulfito de sodio y electroforesis de hemoglobina, antecedentes familiares completos
y datos obtenidos de las pruebas de tamizaje del neonato. El diagnóstico precoz es esencial
para proporcionar el tratamiento preventivo adecuado para algunas de las devastadoras
complicaciones de la enfermedad. (Jiménez, 2010).
El presente trabajo se ha realizado para determinar el porcentaje de drepanocitosis en niños
afroecuatorianos de 4 a 12 años de edad, residentes en Piquiucho en el Valle del Chota,
2013. Se estudiaron 43 niños de ambos géneros, los padres llenaron un consentimiento
informado y autorización. Posteriormente se obtuvieron una muestra de sangre para
realizar dos exámenes, el principal, electroforesis de hemoglobina y el secundario la
biometría hemática que indica parámetros útiles como son hematocrito, hemoglobina,
fórmula leucocitaria permitiendo conocer más sobre el paciente investigado.
Las 43 muestras obtenidas con K2EDTA para la biometría hemática fueron enviadas a Net-
L@b Laboratorios Especializados, para su procesamiento en el equipo automatizado
Sysmex XE-2100, que se fundamenta en el enfoque hidrodinámico; citometría de flujo
con láser semiconductor (para leucocitos y basófilos), citometría de flujo fluorescente (para
neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y reticulocitos) y SLS hemoglobina.
También se utilizó el equipo Minicap para la determinación de la hemoglobina S que se
basa en el principio de electroforesis capilar en solución libre.
Los resultados obtenidos luego del procesamiento de las muestras fueron analizados en el
programa SPSS versión 18.0, según los datos estadísticos obtenidas en este estudio,
tomando en cuenta el porcentaje de hemoglobina S de los 43 niños y niñas, se obtuvieron
siete muestras positivas lo que representa 16.2% de la población infantil de 4 a 12 años en
la comunidad de Piquiucho, Valle del Chota |
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