Diseño y desarrollo de un sistema de gestión regulatoria y de calidad en el ámbito de los laboratorios clínicos de la provincia de Córdoba
Este proyecto tiene por objetivo sentar las bases que permitan armonizar los criterios de la utilización de herramientas innovadoras en la gestión de los laboratorios clínicos que lleven a una optimización de capacidades y recursos y generar las bases normativas y regulatorias que apliquen a este se...
| Autor Principal: | Oviedo, Sergio Alejandro dir. |
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| Formato: | info:eu-repo/semantics/other |
| Idioma: | spa |
| Publicado: |
2016
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://pa.bibdigital.uccor.edu.ar/963/1/PI_Oviedo.pdf |
| Etiquetas: |
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| Sumario: |
Este proyecto tiene por objetivo sentar las bases que permitan armonizar los criterios de la utilización de herramientas innovadoras en la gestión de los laboratorios clínicos que lleven a una optimización de capacidades y recursos y generar las bases normativas y regulatorias que apliquen a este sector a partir de la intervención de la autoridad sanitaria local desde el concepto del estado como regulador. El estudio se focaliza en la revisión de antecedentes existentes referidos a la regulación de los laboratorios clínicos y su correlato con la gestión de calidad a partir de regulaciones armonizadas para su aplicación, en principio, en el ámbito, local y provincial, y su correlato con lo planteado a nivel nacional y regional; las características básicas de la Gestión Clínica y las posibilidades prácticas de aplicación de un marco regulatorio común y armonizado en los laboratorios de la provincia y la ciudad de Córdoba. Con los resultados de este trabajo se pretende establecer un modelo regulatorio y de gestión común para laboratorios clínicos de la provincia de Córdoba. Esta propuesta implica la convergencia de múltiples conocimientos, habilidades y destrezas provenientes de diferentes áreas del conocimiento como lo son las ciencias de la administración, las ciencias estadísticas, la salud pública y la bioquímica, que en definitiva han de permitir optimizar capacidades y recursos instalados en los laboratorios clínicos. Una consecuencia esperada sería lograr una mejor adecuación de la prestación de servicios a la satisfacción de las necesidades de atención de los pacientes, reducción de costos innecesarios y una mayor eficiencia de los servicios en beneficio de una mejor gestión de la Salud Pública. |
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