Evaluación del desempeño de un método analítico para la determinación de fármacos en agua de consumo por cromatografía de líquidos con detección ultravioleta (HPLC-UV)
Las sustancias químicas presentes en las aguas residuales, como los productos farmacéuticos, pueden sobrevivir a los tratamientos de efluentes, y tienen el potencial de llegar a las aguas superficiales y subterráneas, fuentes esenciales de agua potable; los actuales procesos de potab...
| Autor Principal: | Leiva Andrade, David Alejandro |
|---|---|
| Formato: | bachelorThesis |
| Idioma: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
PUCE - Quito
2020
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
8625 |
| Etiquetas: |
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| Sumario: |
Las sustancias químicas presentes en las aguas residuales, como los productos
farmacéuticos, pueden sobrevivir a los tratamientos de efluentes, y tienen el potencial de llegar
a las aguas superficiales y subterráneas, fuentes esenciales de agua potable; los actuales procesos
de potabilización no eliminan por completo este tipo de compuestos. Es importante analizar
estos tipos de contaminantes porque no se tiene una información completa acerca de su
distribución y/o concentración en las fuentes de agua que usa la población, además de los
problemas de salud que estos pueden causar. En este trabajo, se realizó la evaluación de un
método analítico a través de la estimación de cinco parámetros de desempeño (límite de
detección y cuantificación, exactitud, precisión y linealidad). Se analizaron cuatro fármacos:
acetaminofén, cafeína, diclofenaco sódico y sulfadiazina en el agua de consumo de la ciudad de
Ibarra. Los fármacos fueron seleccionados de acuerdo con la revisión bibliográfica y la
información de ventas anuales de fármacos del Ministerio De Salud Pública. Se utilizó la técnica
de Cromatografía de líquidos de alto desempeño con detección ultravioleta (HPLC-UV, siglas
en inglés), con la cual se obtuvieron valores de linealidad mayores de 0.995 para todos los
activos; la precisión en los niveles bajos mostró la mayor variabilidad con coeficientes entre
2.66 y 10.0%, mientras que la exactitud en todos los niveles mostró valores de recuperación
mayores a 93%. Los límites de detección y cuantificación estuvieron en orden de 0.02-0.04 y
0.05-0.13 mg/L, respectivamente, para todos los compuestos. Una vez comprobado el
desempeño del método se analizaron tres muestras de agua potable de la ciudad de Ibarra las
cuales fueron procesadas mediante Extracción en Fase Sólida (SPE siglas en inglés). Las
muestras presentaron interferencias, evidenciando las limitaciones de la técnica y el método
propuestos, por lo cual, se recomienda utilizar otra técnica más sensible y selectiva, para lograr
analizar la alta diversidad de compuestos emergentes presentes en el agua. |
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