Identificación de genes involucrados en la degradación de polisacáridos en aislamientos de actinobacterias procedentes del altiplano cundiboyacense colombiano
La producción de enzimas celulasas y hemicelulasas representa un importante potencial biotecnológico para diversas industrias del papel, textiles, producción de biocombustibles, agricultura, entre otras. Su importancia se debe a que catalizan los procesos de mineralización de polímeros recalcitrante...
Autor Principal: | Cárdenas Rendón, Nicolás Andrés |
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Formato: | bachelorThesis |
Publicado: |
Pontificia Universidad Javeriana
2015
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Materias: | |
Acceso en línea: |
http://hdl.handle.net/10554/16180 |
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Sumario: |
La producción de enzimas celulasas y hemicelulasas representa un importante potencial biotecnológico para diversas industrias del papel, textiles, producción de biocombustibles, agricultura, entre otras. Su importancia se debe a que catalizan los procesos de mineralización de polímeros recalcitrantes presentes en los residuos agroindustriales. Las actinobacterias son un grupo de microorganismos modelo en la producción de metabolitos secundarios y se encuentra reportada su capacidad de producir enzimas celulasas y hemicelulasas, las cuales degradan los componentes de la pared celular de las plantas. Se seleccionaron cinco cepas con actividad celulolítica (MCR-33, MCR-24, MCR-9, MCR-4 y MCR-2), las cuales habían sido previamente evaluadas en carboximetilcelulosa. En este trabajo se realizó la identificación molecular de las cepas evaluadas con los genes 16S rRNA, posterior a esto se realizaron PCR para identificar genes codificantes de enzimas endoglucanasas, ?-glucosidasas, arabinofuranosidasas y xilanasas. La identificación de las cinco cepas determinó que todas pertenecen al género Streptomyces, además se identificó un gen codificante para la enzima ?-1,4-xilanasa en los Streptomyces MCR-33 y MCR-24. Adicionalmente, se tiene la identificación presuntiva del gen codificante para una enzima del tipo arabinofuranosidasa perteneciente a una familia glucosil hidrolasa en la cepa MCR-9 y se logró la amplificación del gen que codifica para la enzima ?-glucosidasa en los Streptomyces MCR-33, MCR-24, MCR- 9 y MCR-2. Estos resultados reflejan la gran diversidad y el uso potencial que presentan los microorganismos propios de nuestro país. |
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