Evaluación del riesgo de sangrado en dos grupos de pacientes críticos con profilaxis antitrombótica de la unidad de cuidados intensivos de la Fundación Clínica Del Río. Montería. 2017
Objetivo: Evaluar el riesgo de sangrado en dos grupos de pacientes críticos, con diferente tratamiento farmacológico de tromboprofilaxis, atendidos en la Unidad de Cuidados Intensivos de la Fundación Clínica del Río de la ciudad de Montería. Metodología Estudio transversal analítico, en el que parti...
| Autor Principal: | Pacheco Castro, Miguel |
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| Formato: | info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Idioma: | spa |
| Publicado: |
Ciencias de la Salud
2018
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://hdl.handle.net/10819/6123 |
| Etiquetas: |
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| Sumario: |
Objetivo: Evaluar el riesgo de sangrado en dos grupos de pacientes críticos, con diferente tratamiento farmacológico de tromboprofilaxis, atendidos en la Unidad de Cuidados Intensivos de la Fundación Clínica del Río de la ciudad de Montería. Metodología Estudio transversal analítico, en el que participaron 52 pacientes,
divididos en dos grupos: tratados con heparinas de bajo peso molecular y otro grupo tratado con el uso concomitante de Anti Agregantes Plaquetarios. A partir de sus historias clínicas, se registraron los datos de edad, sexo, condiciones clínicas, tipo de tratamiento recibido y resultados de pruebas de coagulación (tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activada y cociente internacional estandarizado-INR). Resultados: Los dos grupos de comparación fueron homogéneos en cuanto a la edad (p=0,998) y al sexo (p=0,163). En ambos grupos se observó que las malas condiciones clínicas fueron las más frecuentes al
momento de realizar las pruebas de coagulación y la vía de coagulación más afectada fue la extrínseca. No se encontró diferencia estadísticamente significativa al comparar los dos grupos de estudio en cuanto a la presencia de riesgo de sangrado. Conclusiones: No existe un mayor riesgo de sangrado en el grupo de
pacientes tratados con heparinas de bajo peso molecular y antiagregantes plaquetarios al ser comparados con pacientes críticos tratados, solamente, con heparinas de bajo peso molecular. |
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