Cultivo in vitro de Scoparia dulcis L. (Scrophulariaceae)

En la presente investigación se diseñaron las técnicas para la propagación de tejido meristemático presente en las yemas de la especie Scopariadulcis L, (Scrophulariaceae), obteniendose plántulas genéticamente idénticas a la planta madre. Esta práctica permite reducir el espacio y el tiempo necesari...

Descripción completa

Autor Principal: Cerna, Marco
Otros Autores: Tafur, Valdano
Formato: Artículo
Idioma: Spanish / Castilian
Publicado: 2015
Materias:
Acceso en línea: http://dspace.ups.edu.ec/handle/123456789/8757
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Sumario: En la presente investigación se diseñaron las técnicas para la propagación de tejido meristemático presente en las yemas de la especie Scopariadulcis L, (Scrophulariaceae), obteniendose plántulas genéticamente idénticas a la planta madre. Esta práctica permite reducir el espacio y el tiempo necesario para el cultivo de la planta. Con el protocolo desarrollado se podrá obtener especímenes de alto rendimiento en principios activos y libres de agentes infecciosos, especialmente en la producción de material requerido en la elaboración de productos medicinales. La especie en estudio ha sido referida con propiedades antimaláricas, en tre sus com ponente químicos es ta el betasitosterol utilizado como desinflamante de la próstata y elemento básico para tratamientos de la calvicie. Para de sarrollar el cultivo in vitro se definió pri me ro el mé to do pa ra de sin fec ción de ex plan tes de bac te rias y hon gos; pa ra lo cual se en sa ya ron los tiem pos de ex po si ción de los ex plan tes en hi - po clo ri to de so dio al 2,25% y 3%. Ade más, se de ter mi nó el me dio de cul ti vo in vitro ideal, par tien do del me - dio bá si co de Mu ras hi ge y Skoog, al cual se aña die ron las hor mo nas de cre ci mien to IBA, ANA y 2,4-D. Se in - clu ye el en sa yo de adap ta ción de la es pe cie a un me dio rús ti co en con di cio nes am bien ta les po co con tro la das. La desinfección de los explantes se realizó a 23 minutos en hipoclorito de sodio al 3% y el cultivo in vitro necesitó un medio básico de Muras hi ge y Skoog, sin hormonas de crecimiento.