Imágen de Portada

Prevalencia relativa de Microdeleción 22q11.2 en una muestra de pacientes asistidos en el Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba. Importancia de la detección precoz para establecer medidas de prevención y rehabilitación

Anomalías conotruncales – Hibridación in situ Fluorescente La microdeleción cromosómica 22q11.2, es la más frecuente en humanos. Se estima una prevalencia de 1 cada 4000 recién nacidos, presentando una variabilidad clínica que abarca: Síndrome de DiGeorge, Velo-Cardio-Facial, anomalías cardíacas con...

Descripción completa

Autor Principal: Rossi, Norma Teresa
Otros Autores: Juaneda, Ernesto, Sturich, Alicia, Pereyra, Blanca L., Cháves, Alejandra, Schumiachkin, Ruth, Montes, Cecilia del Carmen, De Rossi, Carlos, Orellana, Julio, Olsen, Ernesto, Mauro, Alicia, Bevilacqua, Liliana
Formato: info:eu-repo/semantics/other
Idioma: spa
Publicado: Universidad Católica de Córdoba 2009
Materias:
R Medicina (General)
RJ101 Salud del Niño. Servicios de salud infantil
Acceso en línea: http://pa.bibdigital.uccor.edu.ar/550/1/PI_Rossi_Sturich.pdf
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

Ejemplares Similares

Ejemplares Similares