Evaluación de la velocidad de crecimiento en niños de 1 a 13 años, con diagnóstico de déficit de hormona de crecimiento, pequeño para la edad gestacional, síndrome de Prader Willis y síndrome de Turner tratados con hormona de crecimiento recombinante humana en la ciudad de quito - ecuador entre marzo del 2013 hasta marzo del 2014
El propósito del tratamiento con hormona de crecimiento en niños de talla corta es lograr un rápido crecimiento hasta la desviación estándar de la altura objetivo, seguida de una fase de mantenimiento hasta alcanzar una altura puberal apropiada, y una estatura adulta cerca de la altura objetivo.1...
Autor Principal: | Arciniegas Vallejo, Larry Stewart |
---|---|
Formato: | bachelorThesis |
Idioma: | spa |
Publicado: |
PUCE
2016
|
Materias: | |
Acceso en línea: |
http://repositorio.puce.edu.ec/handle/22000/9657 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Sumario: |
El propósito del tratamiento con hormona de crecimiento en niños de talla corta es lograr
un rápido crecimiento hasta la desviación estándar de la altura objetivo, seguida de una
fase de mantenimiento hasta alcanzar una altura puberal apropiada, y una estatura adulta
cerca de la altura objetivo.1
Una de las causas más importantes de crecimiento deficitario en los niños a nivel
mundial, es la carencia absoluta o relativa de la hormona de crecimiento (HC)2y aunque
la incidencia en nuestro medio aumentó debido al diagnóstico oportuno en los dos
últimos años, la mayoría de ellos sigue siendo sub diagnosticada por el médico y el
pediatra general, haciendo de éste, el motivos más frecuentes por lo cual los padres
acuden a la consulta de endocrinología pediátrica3, en Ecuador no existen estudios que
hayan comparado la respuesta del crecimiento mediante la velocidad de crecimiento, tras
la administración de hormona de crecimiento.
En julio del 2001, la Agencia Federal para el control de Alimentos y Fármacos (FDA)
aprobó el tratamiento con la hormona de crecimiento (GH) para el tratamiento
prolongado del déficit de crecimiento en niños nacidos PEG, que no experimentaron
catch-up del crecimiento a la edad de 2 años4,5mientras que el Comité de Especialidades
Farmacéuticas (CPMP) lo hizo en Europa, en junio del 2003, la única diferencia que era
en niños que no completen el catch-up del crecimiento a la edad de 4 años o más.5
Aunque existen referencias en otros países, relacionados con el uso de hormona de
crecimiento recombinante y su impacto sobre la velocidad de crecimiento en niños con
estatura baja6, en Ecuador no existen datos en una revisión que evalúe de manera veras y
efectiva el uso de hormona de crecimiento recombinante en niños con diagnóstico de
estatura baja ya sea por secreción inadecuada de HC o por patologías secundarias como
en niños pequeños para la edad gestacional (PEG) síndrome de Turner (ST) y Prader
Willi. (PW) |
---|