Distrofia muscular congénita: reporte de caso y revisión de la literatura
por: Acosta Guío, Johanna; Pontificia Universidad Javeriana
Publicado: (2010)
IDENTIFICACIÓN DE DELECIONES EN AFECTADOS DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Y BECKER (DMD/DMB) Y DIAGNÓSTICO DE PORTADORAS POR METODOLOGÍAS MOLECULARES
A rehearsal of multiplex PCR (Polymerase chain reaction), was designed (6-plex) that amplifies 6 exons (51, 48, 45, 43, 19, 8) of the Dystrophin gene simultaneously, these exons is that present high mutations frequency. The deletions proportion observed in this study by means of the system 6-plex co...
| Autor Principal: | Hernández Rodríguez, Patricia; Departamento de Biología Facultad de Ciencias Pontificia Universidad Javeriana |
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| Otros Autores: | Martín Restrepo, Carlos; Instituto de Ciencias Básicas. Facultad de Medicina. Universidad del Rosario. |
| Formato: | info:eu-repo/semantics/article |
| Idioma: | eng |
| Publicado: |
Pontificia Universidad Javeriana
2013
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/scientarium/article/view/4877 |
| Etiquetas: |
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